離子 | Na++K+ | Ca2+ | Mg2+ | Cl- |
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pH |
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質(zhì)量濃度/(mg·L-1) | 3 102 | 111 | 55 | 4 269 | 1 390 | 85 | 7.9 |
分享:13Cr和S13Cr鋼在煤炭地下氣化粗煤氣環(huán)境中的腐蝕行為
煤炭地下氣化是將煤炭在原位進(jìn)行有控制的燃燒,通過(guò)煤的熱解以及煤與氧氣、水蒸氣發(fā)生的一系列化學(xué)反應(yīng),產(chǎn)生可燃?xì)怏w的過(guò)程。作為新一代化學(xué)采煤技術(shù),煤炭地下氣化集建井、采煤、轉(zhuǎn)化工藝于一體,是對(duì)傳統(tǒng)物理采煤技術(shù)的重要補(bǔ)充,實(shí)現(xiàn)了地下無(wú)人生產(chǎn),避免了煤炭開(kāi)采、運(yùn)輸環(huán)節(jié)帶來(lái)的粉塵污染和井下事故。氣化后的灰渣等留在地下,減少了地表固體廢棄物堆積帶來(lái)的環(huán)境影響,可以在一定程度上防止地表沉降。該技術(shù)也適用于難采煤層、低品位煤層,特別是深部煤層的原位開(kāi)采與轉(zhuǎn)化,可以提高資源利用率,能帶動(dòng)煤炭、電力、化工等傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展[1-3]。與地面氣化工藝相比,煤炭地下氣化生產(chǎn)井管柱服役于高溫、高壓、H2S、H2、CO2、Cl-等復(fù)雜苛刻腐蝕環(huán)境[4],管柱面臨腐蝕和開(kāi)裂風(fēng)險(xiǎn)[5]。目前,國(guó)內(nèi)關(guān)于煤炭地下氣化的研究,尤其是管柱選材鮮有報(bào)道[6],國(guó)際上可借鑒的經(jīng)驗(yàn)也較少,有必要對(duì)煤炭地下氣化用管材開(kāi)展腐蝕規(guī)律試驗(yàn),評(píng)價(jià)不同管材在粗煤氣井底環(huán)境的適用性。
針對(duì)粗煤氣的高溫、高壓、H2S、H2、CO2、Cl-等復(fù)雜工況環(huán)境,普通碳鋼和低合金鋼材料的耐蝕性差,腐蝕和開(kāi)裂風(fēng)險(xiǎn)較高。相較于普通碳鋼和低合金鋼,13Cr鋼在含CO2或H2S等腐蝕性介質(zhì)的苛刻環(huán)境中具有更好的耐蝕性,近些年來(lái)廣泛用作油氣井套管材料[7-9]。超級(jí)13Cr(S13Cr)鋼相較于13Cr鋼具有更好的耐蝕性和耐應(yīng)力腐蝕(開(kāi)裂)性能[10],在CO2和H2S含量更高的高壓高溫油氣井中具有更高的安全性,目前在順北油氣田、塔河油田、勝利油田的應(yīng)用效果良好。相較于常規(guī)的油氣井,粗煤氣井底環(huán)境中氫氣質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)30%,管柱面臨高溫氫損傷、H2、H2S、CO2腐蝕,需要針對(duì)煤炭地下氣化工況特點(diǎn)開(kāi)展13Cr和S13Cr鋼的適應(yīng)性研究。
1. 試驗(yàn)
試驗(yàn)材料為13Cr和S13Cr鋼,通過(guò)高溫高壓反應(yīng)釜模擬粗煤氣井底工況條件,開(kāi)展腐蝕模擬試驗(yàn)和應(yīng)力腐蝕試驗(yàn),評(píng)價(jià)13Cr和S13Cr鋼在粗煤氣井底環(huán)境中的適用性。模擬試驗(yàn)總壓10 MPa,氫氣壓力3 MPa、CO2分壓3.29 MPa、H2S分壓1.8 kPa。試驗(yàn)溶液為模擬冷卻水溶液,pH為7.9,離子含量如表1所示。試驗(yàn)溫度550 ℃,試驗(yàn)周期為720 h。
腐蝕模擬試驗(yàn)用掛片試樣尺寸為50 mm×13 mm×3 mm;應(yīng)力腐蝕模擬試驗(yàn)用試樣為四點(diǎn)彎曲試樣,尺寸為70 mm×10 mm×3 mm,如圖1所示。每組試驗(yàn)設(shè)計(jì)3個(gè)平行試樣。試樣表面用砂紙(400~600號(hào))逐級(jí)打磨至表面光滑且無(wú)明顯劃痕或凹坑,試樣經(jīng)清洗、除油后冷風(fēng)吹干待用。
對(duì)腐蝕掛片試樣進(jìn)行尺寸測(cè)量和稱量,四點(diǎn)彎試樣施加90%屈服強(qiáng)度的應(yīng)力。首先將試驗(yàn)溶液倒入高溫高壓釜內(nèi),分別放入兩種掛片試樣和四點(diǎn)彎試樣。密封高溫高壓釜后,高純N2除氧3 h,按上述試驗(yàn)工況條件,分別開(kāi)展H2、CO2、H2S和水溶液共存的高溫高壓模擬試驗(yàn),研究模擬環(huán)境對(duì)13Cr和S13Cr鋼腐蝕行為的影響。
2. 結(jié)果與討論
2.1 應(yīng)力腐蝕試驗(yàn)
由圖2可見(jiàn):經(jīng)過(guò)應(yīng)力腐蝕試驗(yàn)后,兩種試樣表面均未發(fā)現(xiàn)裂紋。
為觀察微觀裂紋,在四點(diǎn)彎試樣受力面取樣。試樣鑲嵌后用砂紙逐級(jí)(至2000號(hào))打磨并拋光,經(jīng)去離子水沖洗、酒精脫水、冷風(fēng)吹干后,在金相顯微鏡下觀察試樣截面裂紋情況,由圖3可見(jiàn):13Cr和S13Cr試樣內(nèi)部均未觀察到微觀裂紋。
2.2 腐蝕模擬試驗(yàn)
用100 mL硝酸溶液(密度為1.42 g/mL)和900 mL蒸餾水配制酸洗液。將腐蝕模擬試驗(yàn)后的試樣全浸入酸洗液中,在25 ℃超聲清洗20 min,去除表面腐蝕產(chǎn)物。試樣經(jīng)去離子水清洗、酒精脫水、冷風(fēng)吹干后稱量并觀察表面腐蝕形貌,采用Nikon Eclipse LV150N型金相顯微鏡測(cè)量表面蝕坑深度。
由圖4可見(jiàn):經(jīng)過(guò)腐蝕模擬試驗(yàn)后,兩種試樣表面均有腐蝕產(chǎn)物膜生成,表面無(wú)氣泡、腐蝕產(chǎn)物膜脫落等不良現(xiàn)象。酸洗去除表面腐蝕產(chǎn)物膜后,可見(jiàn)試樣表面失去金屬光澤,有腐蝕發(fā)生。
試樣的均勻腐蝕速率和局部腐蝕速率計(jì)算方法參照RP0775-2005 Preparation,Installation,Analysis,and Interpretation of Corrosion Coupons in Oilfield Operations標(biāo)準(zhǔn),13Cr和S13Cr試樣在550 ℃粗煤氣環(huán)境中的平均腐蝕速率和局部腐蝕速率見(jiàn)圖5??梢钥闯觯?3Cr鋼的均勻腐蝕速率和局部腐蝕速率均高于S13Cr鋼。根據(jù)NACE 0775標(biāo)準(zhǔn)中的腐蝕等級(jí)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),13Cr鋼的均勻腐蝕和局部腐蝕均屬于高度腐蝕,S13Cr鋼的均勻腐蝕和局部腐蝕均屬于中度腐蝕。
由圖6可見(jiàn):經(jīng)過(guò)腐蝕模擬試驗(yàn)后,與S13Cr試樣相比,13Cr試樣的表面腐蝕產(chǎn)物更多,兩組試樣表面腐蝕產(chǎn)物均較完整。由圖7可見(jiàn):兩種試樣表面腐蝕產(chǎn)物主要為O、Cr和Fe,S13Cr試樣表面腐蝕產(chǎn)物的Cr元素含量高于13Cr,說(shuō)明S13Cr試樣表面生成物中鈍化膜所占比例更多。
由圖8可見(jiàn):13Cr試樣的腐蝕產(chǎn)物中Cr元素主要集中分布在腐蝕產(chǎn)物內(nèi)層(厚度為1~2 μm),外層為Fe的氧化物;S13Cr試樣的腐蝕產(chǎn)物中Cr元素分布于整個(gè)腐蝕產(chǎn)物厚度方向上,腐蝕產(chǎn)物也分為內(nèi)外兩層,腐蝕產(chǎn)物內(nèi)層幾乎不含O元素,主要為Fe、Cr的腐蝕產(chǎn)物[11],外層主要是由Cr、O、Fe等元素組成的鈍化膜。
相較于普通碳鋼,13Cr和S13Cr鋼具有更好的耐蝕性,這是因?yàn)樵嚇又械腃r元素含量較高,在腐蝕性環(huán)境中,試樣表面會(huì)生成一層致密的Cr2O3鈍化膜,隔離試樣基體與外部腐蝕環(huán)境,從而抑制腐蝕。采用酸洗液清洗試樣后,由圖9可見(jiàn):13Cr試樣表面不連續(xù),有大小不一的局部腐蝕,S13Cr試樣表面較為均一。此外,酸洗后,13Cr試樣表面不連續(xù)處Fe元素含量增加,Cr和O元素含量減少,這是由于鈍化膜脫落;S13Cr試樣表面未見(jiàn)明顯的鈍化膜脫落,試樣表面Fe、Cr、O元素分布均勻。在相同腐蝕環(huán)境中,相較于13Cr試樣,S13Cr試樣表面鈍化膜性能更穩(wěn)定,所以其耐蝕性更好。
傳統(tǒng)13Cr油套管中的Cr元素含量高,在單一的CO2腐蝕環(huán)境中具有很好的耐蝕性。但在H2S、CO2、Cl-共存環(huán)境中,不能形成穩(wěn)定的Cr2O3膜。而S13Cr油套管降低了C含量,添加Mo、Ni等合金元素,提高了材料的耐蝕性。研究表明[12],加入1%~3%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)Mo能使S13Cr鋼在CO2環(huán)境中形成的鈍態(tài)膜更加穩(wěn)定,而在H2S和CO2共存環(huán)境中則會(huì)形成硫化物,并富集在鋼材表層,H2S很難通過(guò)該層到達(dá)下層的Cr2O3膜,這增強(qiáng)了材料的抗點(diǎn)蝕能力及其在H2S環(huán)境中的抗應(yīng)力腐蝕能力。Ni元素主要富集在腐蝕產(chǎn)物膜與基體間的內(nèi)界面,富Ni層通過(guò)填充鈍化膜及基體材料界面的孔隙,限制腐蝕物質(zhì)通過(guò),在高溫下有效抑制了腐蝕[12]。添加4%~5%Ni,可形成完全馬氏體組織,控制有害δ-鐵素體的形成[13]。
另一方面,在高溫含氫環(huán)境中,材料會(huì)發(fā)生高溫氫蝕,主要表現(xiàn)為鋼中的碳和氫反應(yīng)生成甲烷,靠近表面位置形成甲烷鼓泡,破壞Cr2O3鈍化膜的完整性,S13Cr中Mo元素可以抑制生成甲烷的壓力,提高材料的抗氫蝕能力[14]。
2.3 高溫脫碳性能
碳鋼和合金鋼在高溫氫氣環(huán)境中會(huì)出現(xiàn)脫碳情況,為明確13Cr和S13Cr試樣在模擬高含氫氣粗煤氣工況下是否會(huì)發(fā)生脫碳,避免后續(xù)應(yīng)用過(guò)程中出現(xiàn)不良現(xiàn)象,分別觀察兩種試樣外表面的組織變化情況。由圖10可知,13Cr試樣中心和表面位置均為回火索氏體組織,S13Cr試樣中心和邊緣位置均為馬氏體組織,兩種試樣均未發(fā)生明顯脫碳。
3. 結(jié)論
(1)在模擬試驗(yàn)環(huán)境中,13Cr和S13Cr試樣的應(yīng)力腐蝕開(kāi)裂敏感性均較低,試樣表面和內(nèi)部均未觀察到宏觀裂紋和微觀裂紋;
(2)在模擬試驗(yàn)環(huán)境中,13Cr試樣的均勻腐蝕速率為0.133 mm/a,局部腐蝕速率為0.349 mm/a,根據(jù)NACE RP0775標(biāo)準(zhǔn),為高度腐蝕;S13Cr試樣的均勻腐蝕速率為0.044 mm/a,局部腐蝕速率為0.191 mm/a,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)為中度腐蝕。S13Cr試樣腐蝕速率低于13Cr試樣的主要原因是與13Cr不銹鋼相比,S13Cr不銹鋼降低了碳含量,添加了Ni、Mo等合金元素,是具有超級(jí)馬氏體組織的不銹鋼,因此其耐蝕性明顯強(qiáng)于13Cr不銹鋼;
(3)在模擬試驗(yàn)環(huán)境中,13Cr和S13Cr試樣表面均未發(fā)現(xiàn)高溫脫碳等不良情況。
文章來(lái)源——材料與測(cè)試網(wǎng)
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